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Das STZ bietet die Herstellung stabil transfizierter CHO-Zelllinien an

Entwicklung zellbasierter Assaysysteme
Die Untersuchung und Charakterisierung von Rezeptorproteinen, die mit der Zellmembran eine funktionelle Einheit bilden, ist bei der Entwicklung inhibitorischer Wirkstoffe von zentraler Bedeutung für die Pharmaforschung. Häufig erfordert eine Funktionalität der Rezeptorproteine die gesamte zelluläre Umgebung. Daher werden entsprechende Testsysteme mit lebenden Zellen durchgeführt, die das Target überexprimieren. Wir entwickeln fluoreszenzbasierte Assaysysteme in zellbasierten Assays unter Verwendung stabiler Zelllinien für Ihre spezifischen Anforderungen.

    
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Technologische Basis bei der Herstellung stabiler CHO-Zelllinien ist unser neues Expressionssystem. Für das Screening von potenziellen Wirkstoffen müssen stabile Zelllinien neben einer hohen Expressionsrate eine Expressionsstabilität des Transgens aufweisen, die den Anforderungen des „high throughput screening“ genügen. Insbesondere die Expression von Membranproteinen, die eine Rolle bei der Signaltransduktion spielen, führt oft zu einem negativen Selektionsdruck. In Konsequenz hierzu wird ein „gene silencing“ beobachtet, die Zellen verlieren trotz Selektionsdruck nach wenigen Passagen die Fähigkeit, ihr Transgen zu exprimieren. Unser IGAMI-Expressions-system eignet sich ganz besonders für die Herstellung stabiler Zelllinien, die solche Membranproteine stabil exprimieren.


Ca2+-Einstrom in CHO-Zellen, die einen rekombinanten Ca2+-Austauscher extremieren


Entwicklung geeigneter Expressionsvektoren
Für die effektive Transkription und Translation der genetischen Information in Säugerzellen ist neben dem „Codon-usage“ die Struktur und Stabilität der RNA entscheidend. Wir optimieren Ihre Sequenzen und klonieren diese nach Synthese in geeignete Vektoren.

Herstellung rekombinanter Produktionszelllinien
Für die Entwicklung von Produktions- zelllinien setzen wir serumfrei wachsende CHO K1 Zellen ein. Unser IGAMI-Expressionssystem ermöglicht die schnelle Herstellung von hochproduzierenden Zellklonen.

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